연혁
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Maxima FDA 510(K) 승인 완료 작성자 : 관리자 (IP: *.118.114.2) 작성일 : 2016-03-18 10:28 읽음 : 1,340 |
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- 2024
- 2022
- 2021
- 2020
- 2019
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2018
- 12 Polarfix™ Facet Screw System 국내 의료기기 제조허가 취득
- 12 CBT Screw Fixation System FDA 수입품목허가 취득
- 12 ANAX OCT Spinal System FDA 수입품목허가 취득
- 09 SECULOK™ ACP System FDA 수입품목허가 취득
- 08 생체흡수성 금속 임플란트 resomet CE 인증 완료
- 07 Benefix Interspinous Fixation System CE 인증 완료
- 04 PLASMAX CE 인증 완료
- 01 Polarix Facet Screw Fixation System 미국 보건당국(FDA) 수입품목허가 취득
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2017
- 12 Velofix™ TLIF Cage 의 미국 보건당국(FDA) 수입품목허가 취득
- 12 (주) 디엠파워 인수
- 11 Velofix SA Cervical Cage의 미국 보건당국(FDA) 수입품목허가 취득
- 08 Microport社 심혈관용 스텐트 국내 총판계약 체결
- 07 Velofix™ Interbody Fusion System의 미국 보건당국(FDA) 수입품목허가 취득
- 05 Resomet suture Anchor 국내 허가 취득(제허 17-356호)
- 02 Resomet Interference screw 국내 허가 취득(제허 17-106호)
- 01 미국 Wright Medical Group 골이식 대체재 국내 총판계약 체결
- 2016
- 2015
- 2014
- 2013
- 2012
- 2011
- 2010
- 2009
- 2008
- 2007
- 2005
- 2003
- 2002
- 2001
-
2000
- 10 GSFS FDA 510(K) 승인 완료
- 10 용현산업단지 공장 이전
- 07 유앤아이 사명 변경
- 04 중소기업청 벤처회사 인증
- 1999
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1997
- 09 동광메디칼 설립
- 1993